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金城医药岗位招聘信息

                         

    山东金城医药集团股份有限公司因工作需要,现面向社会公开招聘以下专业人才:

信息开发工程师:

    任职资格:

    1、3年以上信息系统开发工作经验;

    2、熟练使用JAVA、.net等开发工具,以及ORACLE、SQL数据库开发。

    岗位职责:

    1、根据需求和解决方案进行程序的开发、测试;

    2、对用户进行系统的培训,并提供技术支持;

    3、参与BI商业分析及公司其他信息系统的建设;

    4、项目文档的编写。

制剂运营经理:

    任职资格:

    1、药学相关专业,本科及以上学历;

    2、五年以上药厂运营工作经验。

    岗位职责:

    1、根据公司战略发展需要,协助运营总监做好制剂事业部运营管理工作;

    2、负责公司数据分析调度,完成运营分析报告。

设备自动化高级工程师:

    任职资格:

    1、设备自动化相关专业,本科及以上学历;

    2、5年以上制造型企业设备管理工作经验。

    岗位职责:

    1、负责设备基础管理工作,建立健全公司设备的管理制度和规定;

    2、抓好化工设备安全管理等各项安全技术工作,督促、检查本部门各项安全制度的执行情况;

    3、依据有关设备管理制度,对设备的维护、维修工作进行检查落实;

    4、检查设备使用情况,规范设备操作,检查设备使用保养情况,确保设备安全操作;

    5、做好对自动化人员工作的检查、指导、考核,强化部门管理。

设备管理高级工程师:

    任职资格:

    1、化工机械、机电一体、化工工艺、机械制造等相关专业,本科及以上学历;

    2、具备5年以上制造型企业设备管理经验,有精细化工行业设备管理经验;。

    3、具备较强的分析能力,具备设备故障分析判断以及处理能力。

    岗位职责:

    1、负责编制设备维修保养计划并负责组织实施;

    2、负责监督设备日常使用与保养工作;

    3、负责设备维修、保养及使用记录的收集、统计、分析工作,并组织整改;

    4、负责设备操作培训、维修培训标准的确定,课件的验收及实施过程的监督、有效性的验证;

    5、负责编制设备操作规程、设备维护保养指导书、设备点检指导书等文件,并组织实施。

能源计量工程师:

    任职资格:

    1、测控、仪器仪表、能源管理或自控等相关专业,本科学历;

    2、具备5年以上制造型企业设备管理经验,有精细化工行业设备管理经验;

    3、熟悉各类仪器仪表的运行原理及相关技术参数,对设备问题、故障可做出正确判断及处理;

    4、能熟练使用OFFICE办公软件。

    岗位职责:

    1、指导计量人员日常工作,对计量检测结果负责,开展测量系统分析;

    2、确定检测设备、计量设备的使用、维护保养和检测方法及标准,与委托方有效沟通,确保检测数据及时、准确;

    3、委外检测计量,准确确定检测方式方法,使客户满意;

    4、接受并有效通过各方审核,对不符合项持续改善。

市场经理:

    任职资格:

    1、化工、市场营销等相关专业,本科学历;

    2、10年以上市场推广、营销工作经验,具备5年以上团队管理经验;

    3、能独立进行大型电商平台、门户网站、行业网站的整体网络推广;

    4、有丰富的市场策划、营销推广、网络媒体工作经验;

    5、有较强的市场嗅觉,具有各种网络推广手段的实战经验;

    6、具备优秀的文案功底,文笔流畅,善于信息搜索及编辑整理;

    7、有良好的心理素质,能承受工作压力,有很强的计划、分析、处理工作的能力,工作细致,具有团队合作精神和奉献精神。

    岗位职责:

    1、通过市场调研,撰写市场分析研究报告;关注和研究公司外部市场环境和相关政策变化,为公司战略决策提供支持;

    2、监控竞争对手和网络市场环境分析,同业分析,用户需求分析,相关文档撰写;

    3、掌握市场动态,策划并制定可行的有效的适合与公司及产品的营销策略;

    4、负责开拓及维护线上、线下营销渠道,搜索引擎推广,关键词优化,口碑推广完善和推广人的指导,负责论坛和点评的优化和管理,网站的数据分析、提高网站转化率,负责网站的搜索优化,效果评估、线下推广、线下营销推广等。

FDA认证经理:

    任职资格:

    1、化工相关专业,本科学历;

    2、5年以上认证工作经验;

    3、熟悉现行FDA标准及认证要求;

    4、有良好的沟通、讲解、培训能力;

    5、具有良好的文字功底;

    6、具有良好的综合素质,处事严谨、高度的责任感、较强的逻辑思维能力等。

    岗位职责:

    1、负责医疗器械产品美国FDA注册、国际认证咨询辅导;

    2、负责撰写相关的医疗器械产品技术文件;

    3、了解美国FDA相关法律、法规,负责相关信息的收集、更新和反馈;

    4、负责执行公司指定的咨询项目,与公司内各部门有效沟通,确保项目顺利进行。

    联系人:常经理,电话:0533—5439403

    企业信箱:hr@300233.com

 

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